preskoči na sadržaj

Osnovna škola Ljudevita Gaja Zaprešić

Login
 

 

Dragi roditelji i djeco,

molimo da ispunite upitnik vezano za poboljšanje kvalitetete i raznolikosti prehrane u našoj školi (procijenjeno vrijeme ispunjavanja: 5 minuta)

Raspored zvonjenja

Prije podne

1. 08:00 – 08:45
2. 08:50 – 09:35
3. 09.45 – 10:30
4. 10:40 – 11:25
5. 11:30 – 12:15
6. 12:20 – 13:05
7. 13:10 – 13:55

 

Poslije podne

0. 13:10 – 13:55
1. 14:00 – 14:45
2. 14:50 – 15:35
3. 15:45 – 16:30
4. 16:40 – 17:25
5. 17:30 – 18:15
6. 18:20 – 19:05
Pristup e-Dnevniku

Informacije

2023./2024.

ŠKOLSKI LIST I FACEBOOK

DIGITALNI ŠKOLSKI LIST

 

FACEBOOK
OŠ LJUDEVITA GAJA

Eko škola

 

UZ Gaj

Brojač posjeta
Ispis statistike od 16. 9. 2011.

Ukupno: 2265239
Ovaj mjesec: 6964
Ovaj tjedan: 2550
Danas: 17
Povratak na prethodnu stranicu Ispiši članak Pošalji prijatelju
„LJUBIČASTI DAN“ – PODRŠKA OSOBAMA KOJE SE BORE S EPILEPSIJOM
Autor: Kristina Jovanović, 27. 3. 2019.

Ljubičasti dan“ ili „Purple day“  dan je  pružanja podrške osobama s epilepsijom. Obilježava se 26. ožujka na svim  kontinentima  i u više od stotinu zemalja svijeta  te je proglašen najutjecajnijim međunarodnim danom u svrhu podizanja razine osviještenosti o epilepsiji. Tim smo povodom u školskoj knjižnici ugostili liječnicu Kliničke bolnice „Dubrava“, gospođu Ivanu Šušak Sporiš koja je učenicima 3.a i 3.d razrednog odjela održala edukativno predavanje i prezentaciju na temu epilepsije.

Učenici su liječnici postavljali zanimljiva pitanja, neki su od njih i sami opisali situacije u kojima su se našli ili čuli za njih u obitelji, a tiču se epilepsije. Naučili su osnovne korake i načine pomoći osobama koje dožive epileptički napad, ali i zanimljive činjenice nastanka „ljubičastog dana“.

Za obilježavanje dana izabrana je ljubičasta boja lavande koja je internacionalna boja epilepsije, a isto je tako povezana i s osjećajem usamljenosti koji se učestalo javlja  kao posljedica društvene stigmatizacije i izolacije osoba s epilepsijom. Dan je osnovan 2008. godine inicijativom djevojčice Cassidy Megan, njezinih roditelja i Udruge za epilepsiju iz Nove Škotske u Kanadi.  Zbog osjećaja usamljenosti i nerazumijevanja, Cassidy koja je tada bila devetogodišnja djevojčica s epilepsijom,  izrazila je želju da svima govori o epilepsiji  i da pokaže kako se ljudi s epilepsijom ne razlikuju od drugih ljudi. Njezinim se želji pridružujemo i mi noseći ljubičasto i misleći na one među nama kojima možda zatreba naša pomoć, ali i prijateljski osmijeh.






[ Povratak na prethodnu stranicu Povratak | Ispiši članak Ispiši članak | Pošalji prijatelju Pošalji prijatelju ]
preskoči na navigaciju